تحليل الامراض الوراثية للمولود

July 8, 2024, 10:35 am
عطر رجالي فخم ورخيص

وأكد الدكتور "العطيفي" أن ٢٥% من الحالات تكون مصابة بأمراض وراثية و٢٥% احتمالية يكونوا أصحاء و٥٠% حاملين للمرض دون ظهور أعراض عليهم وأضاف أن الأمراض الوراثية يمكن أن تسبب إعاقة، وتؤثر على التطور العقلي والذهني للطفل.

الصحة تكشف أنواع وأسباب الأمراض الوراثية للمواليد

-يُساعد الفحص على اكتشاف مرض أنيميا الدم المنجلية Sickle cell anemia الذي يتم اكتشافه في حالة وجود خلايا ذات شكل منجلي في فيلم دم الطفل. -كما يُساعد فحص القدم للمولود أيضًا على قياس نسبة أحد إنزيمات الدم المسؤولة عن تحويل الدهون داخل الجسم إلى طاقة وملاحظة أي خلل في نسبة الهرمون. -ومن خلال هذا الفحص ؛ يُمكن الكشف عن اضطرابات الجهاز الهضمي وتليف الرئتين وهي حالة مرضية تُعرف باسم التليف الكيسي. أضرار إهمال فحص الكعب للمولود بعض الأهالي يهملون إخضاع الطفل إلى عملية الفحص بالكعب خوفًا من فقدان كمية كبيرة من الدم ؛ ولكن في حقيقة الأمر أن هذا أمر خاطئ تمامًا ، لأن كمية الدم التي يتم أخذها من المريض صغيرة جدًا ، كما أن إهمال إجراء هذا الفحص يؤدي إلى عدد كبير جدًا من الأضرار التي يُعاني منها الطفل طوال حياته إذا كان بالفعل يُعاني من اضطراب الغدة الدرقية ولم يتم اكتشافه بعد الولادة ، ومن أهم أضرار إهمال فحص الكعب ، ما يلي: يُعاني الطفل من تأخر كبير في النمو العقلي والإدراكي. يُعاني أيضًا من تأخر في النمو العضلي والجسماني. الصحة تكشف أنواع وأسباب الأمراض الوراثية للمواليد. هبوط شديد في درجة حرارة الجسم ومعاناة الطفل من برودة الجسم والأطراف. الإصابة بالإمساك المزمن.

ت + ت - الحجم الطبيعي رفعت هيئة الصحة في دبي عدد الأمراض التي يتم الكشف عنها من خلال الفحص المبكر لحديثي الولادة إلى 48 مرضاً وراثياً بعد أن كانت 39 مرضاً، يمكن تشخيصها قبل ظهور أعراضها على الطفل. وقال الدكتور محمود الحليق استشاري ورئيس قسم الأطفال الخدج بمستشفى لطيفة للنساء والولادة: إن إجراء الفحص يتم بعد مرور 48 ساعة من الولادة عن طريق أخذ قطرة دم من كعب قدم الطفل وإرسالها إلى المختبر المركزي للكشف عن مدى احتمالية الإصابة بأحد الأمراض الوراثية التي قد تؤثر على النمو العقلي والجسدي للطفل وقد تؤدي إلى الوفاة في بعض الحالات. وأشار إلى أن الأمراض التي يتم الكشف عنها لدى الأطفال على سبيل المثال قصور الغدة الدرقية الوراثي وتضخم الغدة الكظرية الكمي الوراثي وأمراض الأنيميا المنجلية والثلاسيميا والغلاكتوسيميا وبيوتيدينيز والداء الليفي الكيسي وغيرها من الأمراض، التي تم تحديدها بناء على دراسة احتياجات الصحة العامة والفوائد المحتملة والفعالية من حيث الكشف المبكر وعلاج الحالات التي يتم تشخيصها، وبالتالي الوقاية من المضاعفات الخطيرة وتحسين النتائج الصحية. إجراء مهم وأكد أن تحري الأمراض لدى الأطفال حديثي الولادة إجراء مهم جداً، لأن الطفل الذي يعاني من أحد هذه الأمراض قد يبدو معافى، ولكن عند ظهور الأعراض يكون الضرر الدائم أمراً واقعاً، حيث يؤدي الضرر الدائم إلى التخلف العقلي أو الإعاقة أو الوفاة، وعادة ما يكون الفحص بإجراء اختبارات معملية أولية كثيرة وشاملة، وتستعمل معظم هذه الاختبارات بضع قطراتٍ من الدّم تُؤخذ عن طريق وخز كعب الطّفل وليس عن طريق الحقن أو الوريد.